【什么是库鲁病】库鲁病（Kuru）是一种罕见的神经退行性疾病，最早在20世纪中叶被发现于巴布亚新几内亚的弗莱河地区。该病主要影响当地土著部落的女性和儿童，尤其是通过食用已故亲属的脑组织而传播。库鲁病属于传染性海绵状脑病的一种，与疯牛病（BSE）和克雅氏病（CJD）有相似之处。
库鲁病是一种由异常蛋白质（朊病毒）引起的神经系统疾病，主要发生在特定文化群体中。其传播方式与食人习俗有关，症状包括运动障碍、精神异常和最终死亡。随着当地文化的变化，库鲁病已基本消失，但其研究对理解其他类似疾病具有重要意义。
表格：库鲁病关键信息
| 项目 | 内容 |
| 名称 | 库鲁病（Kuru） |
| 类型 | 传染性海绵状脑病（TSE） |
| 病因 | 异常朊病毒（Prion）感染 |
| 首次发现地 | 巴布亚新几内亚的弗莱河地区 |
| 传播途径 | 食用已故亲属的脑组织（食人习俗） |
| 易感人群 | 原住民女性和儿童为主 |
| 潜伏期 | 数年到数十年不等 |
| 主要症状 | 运动失调、震颤、精神异常、痴呆、最终死亡 |
| 诊断方法 | 病理检查、临床表现、脑脊液检测 |
| 治疗方法 | 尚无有效治疗手段 |
| 现状 | 随着食人习俗的消失，已基本绝迹 |
库鲁病的研究不仅揭示了朊病毒的致病机制，也为人类理解其他神经退行性疾病提供了重要线索。尽管它已经不再流行，但其历史意义仍然深远。
