【先天性脊柱侧弯畸形是什么】先天性脊柱侧弯畸形是一种由于胎儿在发育过程中脊柱结构异常所导致的疾病，主要表现为脊柱在冠状面上出现非正常的弯曲，通常呈“C”型或“S”型。这种疾病多在儿童时期被发现，可能影响身体的正常发育和功能。
先天性脊柱侧弯畸形是由于胚胎期脊柱发育异常引起的结构性脊柱弯曲，常伴随其他骨骼系统异常。与后天性脊柱侧弯不同，它不是由外部因素引起，而是由遗传、基因突变或发育障碍所致。该病可影响患者的体态、呼吸功能及心理健康，严重时需要手术治疗。早期诊断和干预是改善预后的关键。
表格：先天性脊柱侧弯畸形概述
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 胎儿发育过程中脊柱结构异常导致的非正常弯曲 |
| 类型 | C型、S型等，常见于胸椎或腰椎 |
| 病因 | 遗传因素、基因突变、发育障碍（如半椎体、椎体融合等） |
| 发病年龄 | 多在婴儿期或儿童期发现 |
| 症状表现 | 脊柱不对称、肩膀或骨盆高低不平、背部隆起、姿势异常 |
| 并发症 | 呼吸困难、心肺功能受限、心理问题（如自卑） |
| 诊断方法 | X光、MRI、CT扫描等影像学检查 |
| 治疗方法 | 观察随访、支具矫正、手术矫正（如脊柱融合术） |
| 预后情况 | 早期干预可显著改善，严重者需长期管理 |
如需进一步了解具体病例或治疗方案，建议咨询专业骨科或小儿骨科医生。
