在孕期，准妈妈们常常会听到“唐氏筛查”这个词。那么，到底什么是唐氏筛查？它有什么作用？又该如何进行呢？今天我们就来详细了解一下。

唐氏筛查，全称为“唐氏综合征筛查”，是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征（也叫21三体综合征）的产前检查方法。唐氏综合征是一种由于染色体异常导致的先天性疾病，患者通常会有智力障碍、面部特征异常以及多种身体发育问题。这种疾病的发生率与孕妇年龄密切相关，尤其是35岁以上的高龄产妇风险更高。

唐氏筛查并不是确诊手段，而是一种初步的筛查工具。它的主要目的是通过一些血液检测和超声检查的数据，估算胎儿患唐氏综合征的风险高低。如果筛查结果显示风险较高，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等更准确的诊断性检查。

目前，唐氏筛查通常包括两种方式：血清学筛查和无创DNA检测。血清学筛查主要是通过抽取孕妇的静脉血，检测其中某些特定的生化指标，如甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）和游离雌三醇（uE3）等，结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。而无创DNA检测则是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，来判断是否存在染色体异常，这种方法更为准确，且对胎儿没有创伤。

需要注意的是，唐氏筛查的结果只是风险评估，并不能完全确定胎儿是否患病。因此，即使筛查结果为低风险，也不能完全排除患病的可能性；反之，高风险结果也不代表胎儿一定患病，仍需进一步检查确认。

总的来说，唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，它可以帮助准父母提前了解胎儿的健康状况，从而做出更合理的生育决策。如果你正在备孕或已经怀孕，建议尽早咨询专业医生，根据自身情况选择合适的筛查方式。

希望这篇文章能帮助你更好地理解“什么叫唐氏筛查”，也希望每一位准妈妈都能顺利度过孕期，迎来健康的宝宝。