生物科学门户网站
BIO1000.COM

研究人员确定了与SARSCoV2感染有关的蛋白质序列

EMBL Heidelberg的研究人员已经确定了人类蛋白质中的序列,SARS-CoV-2可能会使用这些序列感染细胞。他们发现该病毒可能劫持了某些细胞过程,并讨论了可能用于治疗COVID-19的相关药物。

在COVID-19大流行的早期,已确定SARS-CoV-2通过与人类蛋白质ACE2结合来感染细胞,而后者在调节血压中发挥作用。但是人肺细胞中几乎不存在ACE2,那么肺如何成为COVID-19中受影响最大的器官之一?这给研究人员一个暗示,即ACE2可能不仅是血压调节剂,而且可能不是SARS-CoV-2感染机制的唯一参与者。

EMBL的Gibson团队与布宜诺斯艾利斯国立圣马丁大学的LucíaChemes合作,并与默克公司的合作伙伴Merck KGaA Darmstadt和都柏林大学合作,分析了ACE2序列和参与SARS-CoV-2感染的其他人类蛋白质称为整合素的蛋白质。

他们专注于称为短线性基序(SLiM)的短氨基酸序列,它们参与细胞内部和外部之间的信息传递。团队和合作者已经开发了20年,这是最大的精选SLiMs数据库-真核线性基元(ELM)资源,可以快速识别和比较SLiM。

他们发现ACE2和几种整联蛋白均含有SLiM,它们可能分别与胞吞作用和自噬有关-细胞摄取和处置物质的过程。该结果表明ACE2和整联蛋白在细胞生理学中的以前未知的作用。吉布森研究小组的博士后,研究的第一作者巴林特·梅萨罗斯说:“如果SARS-CoV-2靶向内吞和自噬相关的蛋白质,则意味着这些过程可能在感染过程中被病毒劫持。”

瑞典乌普萨拉大学的Ylva Ivarsson及其小组通过实验验证了一些发现。他们证实了预测的蛋白质相互作用,并验证了这些相互作用受天然存在的含磷离子添加的调节。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。