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使用突破性的人体模拟工具来对抗世界上最致命的感染

(2019年6月24日) - 今天在“细胞和感染微生物学前沿”杂志上发表的一篇新文章表明,围绕人体模拟[1]工具的研究更有可能成功地寻找有效的治疗和预防黄病毒感染的方法。

与使用猴子或其他动物作为实验室模型的研究相比。该研究由洛桑大学的David Pamies博士和约翰霍普金斯大学的研究人员以及美国国家过敏和传染病疫苗研究中心的研究人员领导,包括对用于致命研究的模型进行全面审查。蚊子传播的黄病毒(MBF),如登革热和寨卡病毒,已知会导致人类神经系统疾病[2]。

作者报告说,病毒性疾病的宿主特异性对于在动物中研究这些人类病毒提出了挑战。已证明在灵长类动物试验中成功的疫苗在人体试验中失败[3],导致使用敲除和人源化转基因小鼠的激烈研究。因此,与病毒感染人类的​​能力相关的人类基因已被插入小鼠体内,但这些经过修饰的动物仍然是老鼠,作者对这种方法的缺点表示赞赏:“......有几个因素被认为会影响易感性小鼠对MBF的感染限制了对人类的适用性。“例如,如果被感染的蚊子(人类感染途径)咬伤,小鼠就不会表现出人类疾病症状,并且小鼠免疫反应根据动物的年龄而变化。此外,

Pamies博士及其同事推荐“MBF研究的未来,减少对灵长类动物和啮齿动物模型的依赖,增加体外和计算机研究[5]。新技术的出现(如诱导多能干细胞模型,器官型培养,和高通量的计算机筛选)将有助于更好地预测人类的发病机制和药物疗效。我们认为,方法的统一和数据的集中化,以及结合不同的方法来达到共同的目标,对于更好地理解MBF感染和神经病发生和获得临床解决方案。“

作者进一步提出,MBF研究采用了来自其他研究领域的最佳非动物方法学实践,应用了新的脑特异性类器官,多细胞脑球体培养[6],血脑屏障模型和计算机数学建模等方面的进展。病毒复制,疾病传播和疫苗开发。

该评论名为“21世纪模型研究蚊媒黄病毒神经病理学,预防和治疗的路线图”,可在此处获取。本次审查的资金由国际人道协会提供,作为21世纪协作生物医学研究的一部分。

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