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研究不同的人群可以促进遗传发现遏制健康差异

根据西班牙裔和拉美裔,非洲裔美国人,亚洲人和其他少数民族最大的遗传学研究之一,研究多种族,多种族人口可以增加遗传发现并减少健康差异。

罗格斯和其他机构的研究发表在“自然”杂志上,研究了近5万名非欧洲人后裔的遗传变异或突变。

科学家们说,这项研究很重要,可以识别可导致衰弱性疾病的突变,从而开发出有效的治疗方法。大多数全基因组研究由欧洲血统的白人组成,科学家们发现,导致糖尿病等慢性疾病的基因突变在所有种族中可能并不相同。

精密医学改善健康的承诺将不会仅仅根据主要是欧洲血统的人的研究来实现,说:”塔拉Matise的资深作者和教授谁主持遗传学系的艺术与科学学院在罗格斯大学-新不伦瑞克省。“我们需要更多的遗传研究和更好的科学方法以及如何处理这种多样性的意识。”

根据该研究,在美国,少数民族人群的慢性健康状况较高,基因研究中缺乏多样化的人群将导致少数民族获得精准医学的机会不平等。

该研究检查了跨越基因组的基因突变,以测试对八个主要类别的特征的贡献:炎症,脂质,生活方式,血糖(血糖相关),心血管,血压,人体测量(身体测量)和肾脏相关。

作为调查结果的一个例子,该研究显示,1%的西班牙裔/拉美裔人和约6%的非洲裔美国人中出现与血糖水平相关的基因突变,尽管在欧洲人中很少见。这是医疗保健提供者要了解的重要信息,因为具有突变的患者可能会进行血液检查,这可能导致医生错误地断定他们的血糖水平受到控制。

我们的研究证实,同一遗传变异体的明显影响通常因人群而异,“Rutgers-New Brunswick统计系高级作者兼副教授Steve Buyske说。”遗传变异对人们有很大影响。欧洲血统对其他人群的影响较小,反之亦然。“

该研究 -利用基因组学和流行病学(PAGE)项目联邦资助的人口结构的一部分 - 侧重于遗传变异发挥作用的26种健康相关和行为特征与称为SNP(单核苷酸多态性)的3460万种遗传变异之间的关联。跨越人类基因组。

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