生物科学门户网站
BIO1000.COM

患者招募行业现黑马,绘佳新药助推临床试验规范化

  近日,绘佳新药上线集中化的中央病例处理CCEMSRS系统,依托互联网大数据打造国内领先患者招募平台,领跑行业。作为爱心筹旗下的临床试验现场管理组织,绘佳新药依托爱心筹强大的流量入口,成立3年来以行业黑马之姿,先后与业内多家知名企业建立合作,为药企提供快速精准的患者招募服务,帮助其解决临床试验患者招募难题。

  

Z)%Z[QS(N1@BGDYLVY9MJNH.png

 

  10000+临床试验“扎堆”,患者招募成了大难题!

  据悉,新药研发能力在很大程度上决定了制药企业的核心竞争力和可持续发展能力。此外,医药企业能否在全球医药市场中占据有利地位,也取决于医药企业自身的新药研发能力。为了在激烈的行业竞争中脱颖而出,越来越多医药企业加入药物自主研发行列。

  截至2019年4月23日,国家药品监督管理局的药物临床试验与信息公示平台显示,临床试验登记总数为11016项。相应地,临床机构对受试者的人数需求也会水涨船高。然而与之相对的情况是,临床试验招募率不理想。不难预见,不断攀升的受试者需求,将成为研究人员必须面对的巨大挑战。

  基于当前患者招募需求攀升,而符合条件受试者难寻的现状,绘佳新药作为专业化的第三方受试者招募平台开始着手更长线的布局。

  绘佳新药上线CCEMSRS系统,打造领先患者招募平台

  “绘佳新药患者招募平台的责任,就是去解决部分患者特殊且紧急的用药需求,同时帮助患者与药企、研发机构实现临床项目的精准对接。缩短新药上市的时间、提升研发效率,从而惠及更大范围的患者,降低全社会医疗成本,这正是绘佳新药的创立初衷。”爱心筹旗下致力于药物临床试验研究患者招募和CRO机构服务的绘佳新药平台总裁郭瑜表示。

  和其他患者招募平台相比,绘佳新药的优势在于具有先天的医疗基因属性。依托爱心筹强大的患者流量资源,绘佳新药协助研究者及时、高效地完成临床试验,获得高质量试验数据,从而提高研究者从事药物临床试验的积极性,助推国内临床试验的规范化发展。

  绘佳新药近期上线的集中化的中央病例处理CCEMSRS系统,成为其患者招募和临床试验管理的又一大利器。该系统整合了患者病例和医院科室等多方数据。绘佳新药CCEMSRS系统中的数据网络模块,整合了超过40万重症病例,通过大数据精准驱动,线上线下结合,为临床试验精准快速招募到合适的患者;绘佳新药CCEMSRS系统中的临床网络模块,联合了超过200家医院400多科室,通过提供数据集成处理服务,快速进行试验数据分析,加速临床试验进程;绘佳新药CCEMSRS系统中的患者管理模块,为数百家科室提供患者院外行为管理,通过规范患者行为保障临床试验结果有效性。

  绘佳新药依托爱心筹强大数据资源,以及智能化中央病例处理CCEMSRS系统,加速临床试验进程,使新的药物更快地应用于临床,造福更多患者的同时,为药企提供更低成本,更高质量,更快速的真实世界研究解决方案,成为患者招募行业的一匹黑马,引领行业发展。

  绘佳新药平台正在全国范围内寻找优质的合作伙伴,欢迎药企、CRO机构等合作方咨询,详询电话:18153263341或18153262941。

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。