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测量染色体失衡可以澄清癌症的预后

马萨诸塞州剑桥 - 大多数人类细胞有23对染色体。任何与这个数字的偏差对于细胞都是致命的,并且一些遗传性疾病,例如唐氏综合症,是由染色体的异常数量引起的。

几十年来,生物学家也已经知道癌细胞通常具有太少或太多的一些染色体拷贝,这种状态称为非整倍性。在一项关于前列腺癌的新研究中,研究人员发现,更高水平的非整倍性导致患者的致死率更高。

研究结果表明,可以更准确地预测患者的预后,并可用于提醒医生哪些患者可能需要更积极地治疗,生物学系癌症研究中的凯瑟琳和柯蒂斯大理石教授Angelika Amon说。科赫综合癌症研究所的成员。

“对我而言,这里令人兴奋的机会是能够为治疗提供信息,因为前列腺癌是一种普遍存在的癌症,”阿蒙说,他与哈佛大学陈氏学院流行病学副教授Lorelei Mucci共同领导了这项研究。公共卫生。

纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究助理康拉德斯塔帕克是该论文的主要作者,该论文于5月13日出现在美国国家科学院院刊上。查尔斯惠特克是科赫研究所的研究科学家;Travis Gerke,莫菲特癌症中心的成员;Massimo Loda,纽约Presbyterian / Weill Cornell Medicine的病理学和实验室医学主席;纪念斯隆凯特琳医学院院长菲利普•坎托夫(Philip Kantoff);也是该研究的作者。

更好的预测

当细胞在细胞分裂过程中排序染色体时出现错误,就会发生非整倍性。当胚胎细胞中出现非整倍性时,它几乎总是对生物体致命。对于人类胚胎,任何染色体的额外拷贝都是致命的,但21号染色体除外,它产生唐氏综合症;染色体13和18,导致称为Patau和Edwards综合征的发育障碍;和X和Y性染色体。性染色体的额外拷贝可引起各种疾病,但通常不致死。

大多数癌症也显示非常高的非整倍性患病率,这提出了一个悖论:为什么非整倍性会损害正常细胞的存活能力,而非整倍体肿瘤细胞能够不受控制地生长?有证据表明非整倍性使癌细胞更具攻击性,但很难明确证明这种联系,因为在大多数类型的癌症中,几乎所有肿瘤都是非整倍体,因此难以进行比较。

Amon说,前列腺癌是探索非整倍性和癌症侵袭性之间联系的理想模型,因为与大多数其他实体肿瘤不同,许多前列腺癌(25%)不是非整倍体或只有少数染色体改变。这使研究人员能够更轻松地评估非整倍性对癌症进展的影响。

使该研究成为可能的是来自卫生专业人员随访研究和医生健康研究的前列腺肿瘤样本的集合,该研究由哈佛TH Chan公共卫生学院在30多年的时间内运行。研究人员获得了这些样本的基因测序信息,以及他们的前列腺癌是否以及何时扩散到其他器官以及他们是否已经死于这种疾病的数据。

在Stopsack的带领下,研究人员提出了一种计算每个样本非整倍性程度的方法,通过比较这些样本的基因序列与癌症基因组图谱中前列腺基因组的非整倍性数据。然后,他们可以将非整倍性与患者结果相关联,他们发现非整倍性程度较高的患者死于该疾病的可能性是其五倍。即使在考虑了Gleason评分的差异之后也是如此,这是一种衡量患者细胞在显微镜下与癌细胞或正常细胞相似程度的指标,目前医生用它来确定疾病的严重程度。

Amon说,研究结果表明,测量非整倍性可以为决定如何治疗前列腺癌患者的医生提供额外的信息。

“前列腺癌严重过度诊断并严重过度治疗,”她说。“很多人都有根治性前列腺切除术,这对人们的生活产生了重大影响。另一方面,每年有成千上万的男性死于前列腺癌。评估非整倍性可能是帮助告知风险分层和治疗的另一种方式,尤其是在人群中谁患有Gleason评分高的肿瘤,因此死于癌症的风险更高。“

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