nature

当前位置: Nature » 神经科学 » 正文

Nat Commun:​华中科大鲁友明教授团队报道新记忆神经环路

摘要 : 2017年11月22日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communication》杂志在线发表了华中科技大学基础医学院鲁友明教授团队题为“Impairments of spatial memory in Alzheimer’s disease model via degeneration of hippocampal cholinergic synapses”的研究论文

2017年11月22日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communication》杂志在线发表了华中科技大学基础医学院鲁友明教授团队题为“Impairments of spatial memory in Alzheimer’s disease model via degeneration of hippocampal cholinergic synapses”的研究论文,论文利用光遗传学技术和病毒追踪技术鉴定出一个新的与空间记忆密切相关的神经环路,并发现该环路在老年痴呆早期记忆缺失中起重要作用。研究主要由基础医学院/脑研究所“千人计划”入选者团队完成。博士颜欢欢、朱厚泽、唐娜和李鑫焱为论文共同第一作者,鲁友明教授为论文通讯作者。

老年痴呆是老化相关慢性神经退行性疾病,患者最常见的早期临床症状是记忆缺失和基底前脑胆碱能神经元受损。过去的研究通过损伤基底前脑或者通过乙酰胆碱酯酶抑制剂处理基底前脑等手段,了解基底前脑存在神经元能够对海马区域的神经元进行突触传递,从而调控空间学习记忆。由于研究技术手段所限,人们无法获得该神经环路的直接证据,也无法研究这一神经环路具体的结构、功能及其在老年痴呆记忆缺失发生与发展进程中的作用。

鲁友明教授团队应用光遗传、单突触示踪及在体多通道电生理记录的技术,发现基底前脑斜角带核垂直区域的胆碱能神经元(vDB ChATs)的胆碱能神经元与海马体齿状回背侧新生神经元(dNGIs)形成单突触连接(vDB ChATs - dNGIs突触连接),由新生神经元上毒蕈碱型胆碱能受体1(M1)介导。利用光遗传技术增强vDB ChATs-dNGIs突触传递可以提高空间学习记忆能力。在老年痴呆转基因小鼠模型中,利用光遗传技术增强该神经环路的突触传递可以挽救模型小鼠的空间记忆缺失。该研究不仅首次提供了vDB ChATs-dNGIs神经环路的直接证据,而且还提供了光遗传技术开展治疗/延缓老年痴呆患者学习记忆障碍的潜在细胞靶点,为早期痴呆患者的康复治疗带来了希望。

2414a38d-348e-4fa6-a7cf-365f053301fc

原文链接:

Impairments of spatial memory in Alzheimer’s disease model via degeneration of hippocampal cholinergic synapses

原文摘要:

Choline acetyltransferase neurons in the vertical diagonal band of Broca (vChATs) degenerate in the early stage of Alzheimer’s disease (AD). Here, we report that vChATs directly innervate newly generated immature neurons (NGIs) in the dorsal hippocampus (dNGIs) of adult mice and regulate both the dNGIs survival and spatial pattern separation. In a mouse model that exhibits amyloid-β plaques similar to AD patients, cholinergic synaptic transmission, dNGI survival and spatial pattern separation are impaired. Activation of vChATs with theta burst stimulation (TBS) that alleviates the decay in cholinergic synaptic transmission effectively protects against spatial pattern separation impairments in the AD mice and this protection was completely abolished by inhibiting the dNGIs survival. Thus, the impairments of pattern separation-associated spatial memory in AD mice are in part caused by degeneration of cholinergic synaptic transmission that modulates the dNGIs survival.

 

来源: Nature Communications 浏览次数:0

热门文章TOP

RSS订阅 - 填写您的邮件地址,订阅我们的精彩内容: - 网站地图
网站联系电话:020-87540820 备案号:粤ICP备11050685号-8 增值电信业务经营许可证:粤B2-20120479
©2011-2015 生物帮 All rights reserved.