近年来，关于遗传疾病的研究引起了广泛关注。其中，白化病作为一种常见的遗传性疾病，其遗传方式一直备受争议。白化病主要是由于基因突变导致皮肤、头发和眼睛中的色素减少或缺失，从而出现皮肤苍白、头发呈白色或浅黄色以及眼睛颜色较浅等症状。

那么，白化病究竟是不是一种伴性遗传疾病呢？伴性遗传通常指的是位于性染色体上的基因所控制的遗传特征，如红绿色盲主要发生在男性身上。而白化病则是由常染色体上的基因突变引起的，这意味着它并不局限于某一性别，而是可以影响所有性别的人群。因此，白化病并不是一种典型的伴性遗传疾病。

不过，值得注意的是，虽然白化病本身不是伴性遗传，但某些情况下，特定基因突变可能会影响不同性别的个体患病几率或症状表现。因此，在研究遗传疾病时，我们仍需综合考虑各种因素，以获得更全面的理解。