近年来，随着基因科学的发展，越来越多的人开始关注遗传疾病的相关知识。其中，白化病是一种常见的遗传性色素缺乏症，影响着许多人的生活。那么，白化病究竟是通过什么样的遗传方式传递给下一代的呢？

首先，我们需要了解的是，白化病主要是由于基因突变导致的。具体来说，这种疾病是由隐性基因突变引起的。这意味着，如果一个人只携带了一个突变基因（即为杂合子），他们通常不会表现出病症，但他们有可能将这个突变基因传给后代。当两个携带相同突变基因的父母生育孩子时，孩子有25%的概率同时继承两个突变基因，从而患上白化病。

此外，值得注意的是，白化病不仅影响人类，还可能出现在其他一些动物身上，如猫和狗。了解这些遗传机制有助于我们更好地认识这种疾病，并采取相应的预防措施。

总之，白化病作为一种遗传性疾病，其遗传方式主要是通过隐性基因突变来传递的。希望本文能帮助大家更深入地理解这一疾病背后的遗传学原理。🔍🧬