地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红血球中的血红蛋白。这种病通常在地中海周边国家、中东、印度次大陆和东南亚地区较为常见。了解地中海贫血的遗传规律对于预防和治疗这种疾病至关重要。

地中海贫血是由基因突变引起的，这些突变会影响血红蛋白的正常生产。根据遗传方式的不同，地中海贫血可以分为α型和β型两种主要类型。每种类型又可以细分为多种亚型，这取决于受影响的具体基因数量。

如果父母双方都是携带者（即他们各自携带一个突变基因但未表现出病症），他们的孩子有25%的概率会继承两个突变基因，从而患上地中海贫血；50%的概率会成为像父母一样的携带者；还有25%的概率既不会患病也不会是携带者。

通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效减少地中海贫血患儿的出生率，提高患者的生活质量。因此，对于计划怀孕的夫妇来说，了解地中海贫血的遗传规律非常重要。