nature

当前位置: Nature » 分子生物学 » 正文

具有三螺旋结构的非编码RNA链将改写细胞生物学

摘要 : 耶鲁大学最近的一项研究已经发现MALAT1末端形成三螺旋结构的证据,MALAT1是不编码蛋白质的一种RNA链。这项研究发表于2014年6月22日的《Nature Structural and Molecular Biology》杂志上。

 具有三螺旋结构的非编码RNA链将改写细胞生物学

每个学过高中生物学的学生都知道DNA的结构是双螺旋结构,但经过DNA被转换成RNA后,RNA的部分也通常折叠成相同的螺旋形楼梯的形状。

为了修正教条上的科学,研究人员正在寻找第三个链自我包装像蛇一样环绕RNA的例子,这是一种很少在自然界中发现的结构。最近的研究已经发现MALAT1末端形成三螺旋结构的证据,MALAT1是不编码蛋白质的一种RNA链。耶鲁大学博士后研究员杰西卡·布朗和她的同事们在琼A.施泰茨和托马斯·施泰茨实验室的一项工作描述了,保持一种罕见的三螺旋结构的粘合剂。

出现在相应的电影上的这种额外的RNA链,能够防止MALAT1退化。三螺旋的形成解释MALAT1在肿瘤细胞中如何累积到非常高的水平,从而允许MALAT1促进肺癌和可能的其他癌症的转移。

这项研究发表于2014年6月22日的《Nature Structural and Molecular Biology》杂志上。

原文摘要:

Structural insights into the stabilization of MALAT1noncoding RNA by a bipartite triple helix

Jessica A Brown, David Bulkley, Jimin Wang, Max L Valenstein, Therese A Yario, Thomas A Steitz & Joan A Steitz

metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) is a highly abundant nuclear long noncoding RNA that promotes malignancy. A 3′-stem-loop structure is predicted to confer stability by engaging a downstream A-rich tract in a triple helix, similar to the expression and nuclear retention element (ENE) from the KSHV polyadenylated nuclear RNA. The 3.1-Å-resolution crystal structure of the human MALAT1 ENE and A-rich tract reveals a bipartite triple helix containing stacks of five and four U•A-U triples separated by a C+•G-C triplet and C-G doublet, extended by two A-minor interactions. In vivo decay assays indicate that this blunt-ended triple helix, with the 3′ nucleotide in a U•A-U triple, inhibits rapid nuclear RNA decay. Interruption of the triple helix by the C-G doublet induces a 'helical reset' that explains why triple-helical stacks longer than six do not occur in nature.

浏览次数:239

热门文章TOP

RSS订阅 - 填写您的邮件地址,订阅我们的精彩内容: - 网站地图
网站联系电话:020-87540820 备案号:粤ICP备11050685号-8 增值电信业务经营许可证:粤B2-20120479
©2011-2015 生物帮 All rights reserved.