唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否有较高风险患有唐氏综合症（也称为21三体综合症）的产前检查。这种筛查通常通过抽取孕妇血液样本，并结合孕妇的年龄、孕周等因素来计算出风险值。它并不是确诊测试，而是帮助医生和准父母了解胎儿患病的可能性。

唐氏筛查主要有两种类型：一种是早期唐筛，通常在怀孕9-13+6周进行；另一种是中期唐筛，一般在怀孕15-20周进行。随着医学技术的发展，现在还有非侵入性产前基因检测（NIPT），可以在更早的时间点（通常是怀孕10周后）提供更准确的结果。

需要注意的是，即使筛查结果显示高风险，也不意味着胎儿一定患有唐氏综合症。如果筛查结果为高风险，医生可能会建议进一步做诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以获得确切的诊断结果。因此，唐氏筛查是一个重要的产前检查步骤，可以帮助家庭提前做好准备和规划。