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Sci Rep:中科院上海巴斯德研究所周东明课题组等发表H7N9禽流感疫苗研究新进展

摘要 : 2017年5月12日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所周东明课题组、复旦大学附属上海公共卫生临床中心徐建青教授团队和苏州大学熊思东教授团队合作的最新研究成果

 2017年5月12日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Scientific Reports》杂志在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所周东明课题组、复旦大学附属上海公共卫生临床中心徐建青教授团队和苏州大学熊思东教授团队合作的最新研究成果,论文题为“Both haemagglutinin-specific antibody and T cell responses induced by a chimpanzee adenoviral vaccine confer protection against influenza H7N9 viral challenge”。徐建青教授、熊思东教授与周东明研究员为该研究论文的共同通信作者。

H7N9禽流感疫情自2013年出现以来一直没有得到有效控制。虽然H7N9禽流感病毒还没有进化出人传人的能力,但是禽传人的事例时有发生。2016-2017年冬春之际,我国出现了第5次H7N9禽流感爆发高峰,这次疫情比以前更为严重,表现为发病时间早和发病率高,并且H7N9病毒出现了耐药性突变和毒力增加的现象。目前各类H7N9禽流感疫苗的研发都在进行,H7N9灭活疫苗和弱毒活疫苗在动物模型中试验效果良好,但是,这类传统疫苗在生产过程中需要生物安全3级实验室,并且其免疫原性较弱,需要免疫佐剂辅助;另一方面这些传统疫苗的稳定性差,保存条件要求高。因此新型H7N9禽流感疫苗的研发显得尤为重要。

腺病毒载体是一种极具应用前景的疫苗载体,广泛应用于各种基础研究和临床试验。中国科学院上海巴斯德研究所抗感染免疫与疫苗课题组博士研究生王祥等在周东明研究员指导下,利用黑猩猩型腺病毒AdC68为载体,设计了新型H7N9禽流感疫苗,即H7N9-H7HA,同时设计了H7N9 DNA疫苗pCAGGA-H7HA作比较研究。H7N9-H7HA单剂量免疫后,即可在小鼠及豚鼠体内诱导出高强度的特异性体液免疫和细胞免疫。并且,免疫小鼠100%可拮抗致死剂量H7N9病毒的攻击感染。免疫血清被动转移试验和CD8+ T细胞清除试验证明HA特异性体液免疫和细胞免疫反应对免疫保护都起重要作用。该研究为新型禽流感疫苗的研究和禽流感疫情的防控提供了新策略。

图:AdC68-H7HA免疫小鼠后的免疫保护效果效果,包括体重变化、存活率、肺部病毒载量及肺病理变化

原文链接:

Both haemagglutinin-specific antibody and T cell responses induced by a chimpanzee adenoviral vaccine confer protection against influenza H7N9 viral challenge

原文摘要:

Since 2013, the outbreak or sporadic infection of a new reassortant H7N9 influenza virus in China has resulted in hundreds of deaths and thousands of illnesses. An H7N9 vaccine is urgently needed, as a licensed human vaccine against H7N9 influenza is currently not available. Here, we developed a recombinant adenovirus-based vaccine, AdC68-H7HA, by cloning the H7N9 haemagglutinin (HA) gene into the chimpanzee adenoviral vector AdC68. The efficacy of AdC68-H7HA was evaluated in mice as well as guinea pigs. For comparison, an H7N9 DNA vaccine based on HA was also generated and tested in mice and guinea pigs. The results demonstrated that both AdC68-H7HA and the DNA vaccine prime-adenovirus boost regimen induced potent immune responses in animals and completely protected mice from lethal H7N9 influenza viral challenge. A post-immunization serum transfer experiment showed that antibody responses could completely protect against lethal challenge, while a T cell depletion experiment indicated that HA-specific CD8+ T cells responses also contributed to protection. Therefore, both HA-specific humoral immunity and cellular immunity play important roles in the protection. These data suggest that the chimpanzee adenovirus expressing HA is a promising vaccine candidate for H7N9 virus or other influenza viral subtypes.

来源: Scientific Reports 浏览次数:0

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