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Nature子刊:美哈佛大学卢坤平教授发表癌症综述文章

摘要 : 2016年6月3日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Reviews Cancer》在线发表了美国哈佛大学医学院卢坤平教授的一篇癌症综述文章,文章指出异构酶PIN1控制着多个癌症驱动通路,是一个独特的抗癌靶标。

 2016年6月3日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Reviews Cancer》在线发表了美国哈佛大学医学院卢坤平教授的一篇癌症综述文章,文章指出异构酶PIN1控制着多个癌症驱动通路,是一个独特的抗癌靶标。

靶向性药物为癌症治疗带来了一场变革。与手术、化疗、放疗等传统治疗方式相比,人们普遍认为靶向性药物效力更强副作用也更少。不过,靶向性药物对实体肿瘤的治疗效果往往会在一段时间失效。其中很大一部分原因是肿瘤激活了其他的致癌通路。

许多癌症通路具有一个共同的信号传导机制,那就是脯氨酸引导的磷酸化。这些磷酸化蛋白的结构和功能受到脯氨酸异构酶PIN1的控制。人们发现,PIN1在癌症中过度激活,会干扰癌基因和肿瘤抑制子的平衡,并由此推动癌症和癌症干细胞的发展。卢坤平教授通过这篇文章全面探讨了PIN1在癌症中起到的作用,以及PIN1抑制剂恢复这一关键平衡的潜力。

原文链接:

The isomerase PIN1 controls numerous cancer-driving pathways and is a unique drug target

原文摘要:

Targeted drugs have changed cancer treatment but are often ineffective in the long term against solid tumours, largely because of the activation of heterogeneous oncogenic pathways. A central common signalling mechanism in many of these pathways is proline-directed phosphorylation, which is regulated by many kinases and phosphatases. The structure and function of these phosphorylated proteins are further controlled by a single proline isomerase: PIN1. PIN1 is overactivated in cancers and it promotes cancer and cancer stem cells by disrupting the balance of oncogenes and tumour suppressors. This Review discusses the roles of PIN1 in cancer and the potential of PIN1 inhibitors to restore this balance.

来源: Nature Reviews Cancer 浏览次数:0

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