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Cell Res:中科院基因组所杨运桂研究组发现RNA甲基化调控基因翻译机制

摘要 : 2017年1月20日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Cell Research》杂志在线发表了中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室及遗传与发育协同创新中心杨运桂研究组的研究论文。

2017年1月20日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Cell Research》杂志在线发表了中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室及遗传与发育协同创新中心杨运桂研究组题为"Cytoplasmic m6A reader YTHDF3 promotes mRNA translation"的研究论文,论文报道了m6A甲基化修饰结合蛋白调节mRNA加工规律过程中读码器YTHDF3调控mRNA翻译分子机制。

研究团队通过串联亲和沉淀的方法筛选YTHDF3和YTHDF1的互作蛋白,发现与其相互作用的主要是核糖体40S小亚基蛋白以及60S大亚基蛋白。通过GST pull-down实验证明YTHDF3与这些核糖体大亚基蛋白和小亚基蛋白存在相互作用。进一步的新蛋白合成实验证明了YTHDF3可以促进mRNA的翻译,因敲低YTHDF3引起的翻译水平的降低只能够被野生型的YTHDF3所回补。结合转录组和光交联-RNA测序及生物信息技术,证明YTHDF3和YTHDF1可以影响各自的RNA结合能力,同时发现YTHDF3促进YTHDF3与YTHDF1共同结合的转录本的翻译效率,揭示了YTHDF3和YTHDF1在翻译过程中的协同调控作用。

与此同时芝加哥大学何川教授也发表了题为“YTHDF3 facilitates translation and decay of N 6-methyladenosine-modified RNA”的YTHDF3调控mRNA翻译和稳定性研究成果。这些研究成果阐明了m6A读码器YTHDF3调控mRNA翻译的分子机制,为进一步研究m6A的生物功能和RNA表观遗传提供依据,为研究与正常生理(如干细胞干性维持和分化)或异常病理生命活动(如恶性肿瘤等)关联分子机理提供新的表观调控研究方向。

YTHDF3 promotes mRNA translation

原文链接:

Cytoplasmic m6A reader YTHDF3 promotes mRNA translation

原文摘要:

N6-methyladenosine (m6A), as the most abundant internal modification with ubiquitous feature in eukaryotic mRNAs, has been connected with many fundamental aspects of RNA metabolism such as translation1,2,3, splicing4,5, stability and decay6. m6A modification is reversible and can be regulated by three groups of molecules commonly referred to as writers, erasers and readers. m6A writers are the components of the multi-complex methyltransferase catalyzing the formation of m6A methylation, among which METTL3, METTL14,

来源: Cell Research 浏览次数:0

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